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中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室通過(guò)驗(yàn)收
2012-05-14
5月8日，受國(guó)家發(fā)改委委托，中國(guó)科學(xué)院計(jì)劃財(cái)務(wù)局會(huì)同生命科學(xué)與生物技術(shù)局組織專家在上海對(duì)中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所牽頭建設(shè)的“中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室”進(jìn)行驗(yàn)收。中科院計(jì)財(cái)局副局長(zhǎng)潘峰及專家組和上海藥物所所長(zhǎng)丁健、黨委書記成建軍等及所相關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加了本次驗(yàn)收會(huì)議。
中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室于2008年6月經(jīng)國(guó)家發(fā)改委正式批準(zhǔn)建設(shè)，建設(shè)期為三年，是國(guó)家發(fā)改委首批批復(fù)的工程實(shí)驗(yàn)室之一。主要任務(wù)是中、飲片、提取物以及成藥的質(zhì)量控制方法與標(biāo)準(zhǔn)研究;中藥標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)與標(biāo)定研究;發(fā)展現(xiàn)代中藥質(zhì)控技術(shù)，提出系統(tǒng)的現(xiàn)代中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
驗(yàn)收會(huì)議由姚新生院士擔(dān)任驗(yàn)收專家組組長(zhǎng)。驗(yàn)收專家組聽取了工程實(shí)驗(yàn)室主任果德安研究員對(duì)實(shí)驗(yàn)室基本建設(shè)情況的介紹和總體驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，并現(xiàn)場(chǎng)考察了工程實(shí)驗(yàn)室各個(gè)平臺(tái)的建設(shè)情況，隨后按工藝、設(shè)備、財(cái)務(wù)、檔案四個(gè)專家組分別對(duì)相關(guān)材料進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)詢、答辯。
項(xiàng)目按照《國(guó)家發(fā)展改革委辦公廳關(guān)于中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室的復(fù)函》(發(fā)改辦高技[2008]1337號(hào))的批復(fù)文件，經(jīng)過(guò)3年的建設(shè)和實(shí)施，建成了包括中藥標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)、中藥指紋圖譜、中藥標(biāo)準(zhǔn)制定和中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)平臺(tái)在內(nèi)的四個(gè)研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，購(gòu)置儀器設(shè)備40臺(tái)(套)，并在原有實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改造和完善;項(xiàng)目核算符合財(cái)政部《國(guó)有建設(shè)單位會(huì)計(jì)制度》的規(guī)定，經(jīng)費(fèi)使用基本合理，財(cái)務(wù)管理比較規(guī)范;項(xiàng)目文件材料收集較齊全，共形成檔案122卷，檔案分類清晰，案卷質(zhì)量符合規(guī)范，反映了項(xiàng)目建設(shè)的過(guò)程。項(xiàng)目建設(shè)期間，實(shí)驗(yàn)室共發(fā)表SCI論文56篇;獲得發(fā)明專利授權(quán)39件，申請(qǐng)發(fā)明專利29件;制訂國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)15項(xiàng)，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)2項(xiàng);獲得國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)等國(guó)家及省部級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)共7項(xiàng);培養(yǎng)博士、碩士30余名。
項(xiàng)目建設(shè)期間，工程實(shí)驗(yàn)室圍繞我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化發(fā)展的需求，在中藥標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品生產(chǎn)、中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)、農(nóng)殘和等外源性有毒有害物質(zhì)脫除等關(guān)鍵技術(shù)研究領(lǐng)域均取得了突出的成果，建立了中藥材、飲片、提取物和中成藥質(zhì)量控制技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)研究體系，并將所形成的技術(shù)體系及方法應(yīng)用于麝香保心丸、注射用丹參總酚酸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，提高了上述藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)了中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，逐步確立了在國(guó)家中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)領(lǐng)域中的引領(lǐng)地位。
驗(yàn)收專家組一致認(rèn)為：該項(xiàng)目完成了國(guó)家批復(fù)的建設(shè)任務(wù)，達(dá)到了全部建設(shè)目標(biāo)，同意通過(guò)驗(yàn)收。藥物所建成的工程實(shí)驗(yàn)室實(shí)行理事會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下和專業(yè)技術(shù)委員會(huì)指導(dǎo)下的主任負(fù)責(zé)制，組織架構(gòu)健全，管理制度規(guī)范，初步建立了靈活、高效、開放的人才激勵(lì)、技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化與輻射機(jī)制，已進(jìn)入自我發(fā)展的良性循環(huán)階段。工程實(shí)驗(yàn)室建設(shè)內(nèi)容與規(guī)模達(dá)到了《中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告》中建設(shè)方案的要求，形成了功能齊全、設(shè)備先進(jìn)、技術(shù)研發(fā)能力一流水平的工程實(shí)驗(yàn)室。
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